Nachdem Sie sich erfolgreich für das Projekt Pulskontrolle registriert haben, sind ein Teil dieses Forschungsprojektes. Nach der abgeschlossenen Registrierung werden Sie entweder der Behandlungsgruppe oder der Kontrollgruppe zugeordnet.   

Das Verfahren, welches die Studienteilnehmer entweder zu der Behandlungs- oder Kontrollgruppe zuteilt, wird Randomisierung genannt. Diese Randomisierung erfolgt nach dem Zufallsprinzip und kann weder von den Teilnehmern noch von dem Studienteam beeinflusst werden. Sobald Sie entweder der einen oder anderen Studiengruppe zugeordnet wurden, ist diese Einteilung unumkehrbar. Das bedeutet auch, dass eine erneute Anmeldung zu der Studie immer wieder zur gleichen Zuordnung führen wird. Wenn Sie mehr darüber erfahren möchten, wie genau eine Randomisierung in klinischen Studien vonstatten geht und warum die zufällige Gruppeneinteilung so wichtig für die Forschung ist, klicken Sie HIER.

Wenn Sie der Kontrollgruppe zugeordnet wurden, endet nach der Dateneingabe Ihre Aufgabe. Sie müssen im Zuge dieser Studie Nichts weiter tun, sondern nutzen weiterhin die Vorsorgeprogramme, die Ihnen das österreichische Gesundheitssystem ohnehin zur Verfügung stellt. Die Tatsache, dass Sie Ihre Daten für dieses Projekt zur Verfügung stellen, stellt einen enormen Beitrag für die klinische Forschung dar! Wenn Sie mehr darüber erfahren möchten, warum Kontrollgruppen so wertvoll für die klinische Forschung sind, klicken Sie HIER.

Wenn Sie mehr darüber erfahren möchten, was genau eine Behandlungsgruppe ist, klicken Sie HIER.

Wenn Sie der Behandlungsgruppe zugeordnet wurden, werden Sie am Bildschirm weitergeleitet. Sie werden nun die neue, digitale Methode zur Früherkennung von Vorhofflimmern testen! Was Sie nun im Folgenden tun müssen, erfahren Sie HIER.